1、负责医疗器械产品标准的起草、样品的送检与注册事项，以及相关材料的整合与递交；
2、负责公司相关医疗器械产品的注册工作，根据产品撰写相关的申报技术文件；
3、负责产品送检、跟踪检测以及检验实验室沟通的事宜；
4、负责与相关政府部门保持良好沟通，并配合政府部门在产品注册过程中的问题处理工作；
5、负责相关的国家政策及法规的整合归档；
6、负责及时反馈申报产品种类与市场同类产品种类的比较信息；
7、上级领导安排的其他工作。
1、本科学历，从事医疗器械注册等相关专业者优先考虑；
2、具备3年及以上产品注册经验；
3、良好的沟通、协调能力，抗压能力强；
4、性格沉稳、做事细心，有较强责任心；
5、可适应出差。